Qīnɡ Dài
别名靛、靛花、靛沫、蓝靛
来源本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia (Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。
性状本品为深蓝色的粉末,体轻,易飞扬;或呈不规则多孔性的团块,用手搓捻即成细末。微有草腥气,味淡。
鉴别:
(1)取本品少量,用微火灼烧,有紫红色的烟雾发生。
(2)取本品少量,滴加硝酸,产生气泡并显棕红色或黄棕色。
(3)取本品50mg,加氯仿 5ml充分搅拌,滤过,作为供试品溶液。另取靛蓝和靛玉红对照品,加氯仿制成每 1ml各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
含量测定对照品溶液的制备
取靛蓝对照品20mg,精密称定,置锥形瓶中,缓缓加入硫酸15ml,用玻棒轻轻搅匀,置80℃水浴中磺化 1小时,随时搅拌,取出,冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml 量瓶中,用水洗涤容器及残渣,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每 1ml中含靛蓝10μg)。
标准曲线的制备
精密量取对照品溶液1.0ml 、2.0ml 、3.0ml 、4.0ml 和5.0ml ,分别置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。照分光亮度法(附录Ⅴ B),在610nm 的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法
取本品细粉约0.4g,精密称定,照对照品溶液的制备项下的方法,自“置锥形瓶中”起,至“精密吸取续滤液 5ml”,置 50ml 或100ml 量瓶(使吸收度在0.20~0.45之间)中,加水至刻度,摇匀,在610nm 的波长处测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量(μg),计算,即得。
本品含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于 2.0%。
性味:咸,寒。
归经:归肝经。
功能主治:清热解毒,凉血,定惊。用于温毒发斑,血热吐衄,胸痛咳血,口疮,痄腮,喉痹,小儿惊痫。
贮藏置干燥处。
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